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雷洋
 

职称与职务:特聘副研究员

中国四川省成都市武侯区望江路29号 滨江楼A201/B204

四川大学国家生物材料中心

邮箱: leiyang@scu.edu.cn ; leiyang2016@qq.com

电话(微信):15828387026

QQ: 2175266745

 

工作经历

2016年3月-今:特聘副研究员,四川大学国家生物材料中心
2014年8月-2016年1月:博士后研究员,心血管交叉学科研究中心,哈佛大学医学院
美国心脏学会American Heart Association (AHA) ,北美血管生物学协会North American Vascular Biology Organization (NAVBO),克莱姆森生物医学工程协会Clemson Bioengineering Society (CBS)会员

 

教育背景

博士,克莱姆森大学(美国南卡罗来纳州),生物医学工程, 2010 – 2014

硕士,克莱姆森大学(美国南卡罗来纳州),生物医学工程,2010 – 2013

硕士,北京航空航天大学,材料科学与工程, 2008 – 2010

本科,南京航空航天大学,材料科学与工程, 2004 – 2008

 

主要工作成绩

201711月申报获批中国科协青年人才托举工程第三届(2017-2019年度)项目(编号2017QNRC001,总经费45万元)。20177月申报获批国家十三五重点研发计划新型预装式介入心脏瓣膜系统的研制与开发项目, 并以项目课题负责人身份负责防瓣周漏技术研究课题(编号2017YFC1104200, 项目总经费1162万元,全权负责的课题经费为393万元)。20178月申报获批国家自然科学基金青年基金项目弹性蛋白及糖胺聚糖稳定交联处理提高生物心脏瓣膜抗钙化性能研究(编号31700833,总经费24万元)。20167月申报获批国家十三五重点研发计划项目具有血管组织修复功能的新一代全降解聚合物支架(编号2016YFC1102200, 项目总经费1250万元),并在该项目中担任子任务负责人和课题骨干。

参与美国国立卫生局(National Institutes of Health, NIH)基金2项,经费总额260万美元,直接负责约30万美元。美国哈佛大学医学院博士后期间成功建立了基于骨髓造血干细胞以及旁系血液单核白细胞的破骨细胞分化模型并通过蛋白质谱分析发现了破骨细胞分化的关键细胞调控因子。为破骨细胞治疗钙化逆转提供了分子生物学理论基础。美国克莱姆森大学博士期间确立了血管钙化以及成骨细胞分化之间因果关系的新理论,成功建立了大鼠局部钙化模型以及整体钙化模型,验证了乙二胺四乙酸纳米载药颗粒体外以及体内逆转钙化的可行性。

已经完成生物瓣膜抗钙化、结构性能调控相关文章的撰写和发表,以及相关专利的撰写、申报。

 

研究方向

1.     生物心脏瓣膜材料的新型交联处理研究

2.     生物瓣膜官能团修饰调对抗钙化、抗凝血、免疫排斥反应等性能调控

3.     新型预装式介入生物心脏瓣膜的性能调控

4.     动物源组织等新型生物材料研究

 

科研项目

1. 国家自然科学基金青年基金项目;31700833;弹性蛋白及糖胺聚糖稳定交联处理提高生物心脏瓣膜抗钙化性能研究 24万元;2018/01-2020/12;在研,主持(项目负责人)

2. “十三五国家重点研发计划;2017YFC1104200;新型预装式介入心脏瓣膜系统的研制与开发;项目总经费1162万元,全权负责的课题经费为393万元;2017/07-2020/12;主持(课题负责人)

3. 中国科协青年人才托举工程第三届(2017-2019年度)项目;2017QNRC0012017/01-2019/12;在研,主持(项目负责人)

4. 四川省青年科技创新研究团队;2017TD0004;主动脉瓣钙化机制及经导管主动脉瓣介入治疗瓣膜研发;100万;2017/01-2019/12;在研,参与(课题骨干)

5. “十三五国家重点研发计划;2016YFC1102200;具有血管组织修复功能的新一代全降解聚合物支架;1250万;2016/06-2020/12;在研,参与(课题骨干)

6. 四川大学引进人才科研启动经费资助项目;YJ201641;全降解心血管支架再生疗法中的钙化逆转疗法;30万;2016/03-2019/03;在研,主持(项目负责人)

 

发表学术论文

Wanyu jin, Gaoyang Guo, Liang Chen, Yang Lei*, and Yunbing Wang*. Elastin stabilization through polyphenol and ferric chloride combined treatments for the enhancement of bioprosthetic heart valve’s anti-calcification. Artificial Organs. 2018. (Accepted)

Nagy, E., Yang Lei, Martínezmartínez, E., Body, S. C., Schlotter, F., & Creager, M., et al. (2017). Interferon-γ released by activated cd8(+) t lymphocytes impairs the calcium resorption potential of osteoclasts in calcified human aortic valves. American Journal of Pathology, 187(6), 1413-1425.

Yang Lei, Masaya Iwashita, Jung Choi, Masanori Aikawa, and Elena Aikawa. 'N-acetylglucosamine-1-Phosphate Transferase Suppresses Lysosomal Hydrolases in Dysfunctional Osteoclasts: A Potential Mechanism for Vascular Calcification.' Journal of Cardiovascular Development and Disease 2, no. 2 (2015): 31-47. ISSN2308-3425

Yang Lei, Nasim Nosoudi, and Naren Vyavahare. 'Targeted chelation therapy with EDTA-loaded albumin nanoparticles regresses arterial calcification without causing systemic side effects.' Journal of Controlled Release 196 (2014): 79-86.

Yang Lei, Aditi Sinha, Nasim Nosoudi, Ankit Grover, and Naren Vyavahare. “Hydroxyapatite and Calcified Elastin Induce Osteoblast-like Differentiation in Rat Aortic Smooth Muscle Cells.' Experimental cell research. 2014;323.1:198-208

Yang Lei, Arjun Grover, Aditi Sinha, and Naren Vyavahare. 'Efficacy of Reversal of Aortic Calcification by Chelating Agents.' Calcified Tissue International 2013; 93.5: 426-435.

Sinha, Aditi, Aleksey Shaporev, Nasim Nosoudi, Yang Lei, Alexey Vertegel, Susan Lessner, and Naren Vyavahare. 'Nanoparticle targeting to diseased vasculature for imaging and therapy.' Nanomedicine:

 
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